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đŻ Renseignements d'examen â captĂ©s dans la bouche du prof (sĂ©ance 1)
- « Le type de questions que je pose [aux rĂ©pĂ©titoires], c'est le mĂȘme type de questions que vous auriez Ă l'examen. » â le TD ci-dessous = le format exact du concours.
- Contenu d'examen officiel : « notes des exemples vus dans le cours + supports » â tout exemple fait au tableau est matiĂšre d'examen.
- Livres « fortement recommandés » pour s'exercer : Bonin & Marchal « La chimie générale en 1001 QCM » et Gédéon « QCM d'entraßnement ». Atkins = référence de cours (« pas besoin d'acheter un livre, tout est donné dans le cours »).
- ComitĂ© des retranscrits d'examen : « certaines questions retombent d'annĂ©e en annĂ©e » â les 4 retranscrits 2021â2024 sont un gisement.
- PondĂ©ration interne du cours (heures annoncĂ©es d.4) : PropriĂ©tĂ©s de la matiĂšre 4h · Liaisons 4h · RĂ©action & Ă©nergie 4h · Applications Ă©quilibres 4h · CinĂ©tique 4h · Ăquilibres 2h · CinĂ©tique+Ă©quilibre 2h · Ce chapitre 2h · Forces intermolĂ©culaires 1h · Transformation de la matiĂšre 1h.
- đŁ CaptĂ© en ouverture de sĂ©ance 2 (pour le Ch2) : « Il est trĂšs probable qu'il y aura deux questions sur les concentrations [Ă l'examen]. Si vous faites des erreurs, les calculs de concentration peuvent avoir des consĂ©quences dramatiques â vous n'avez pas le droit de faire des erreurs de calcul. » Le prof annonce ses questions Ă l'avance.
Les 5 notions du chapitre â dĂ©cortiquĂ©es diapo + oral
N1Pourquoi la chimie en mĂ©decine â conservation de la massed.5â11
Le corps = un réseau chimique interconnectéd.5
đ DIAPOSLe corps humain est un systĂšme complexe de processus chimiques qui interagissent entre eux. La cellule = la plus petite unitĂ© vivante ; chaque ĂȘtre vivant est constituĂ© d'une ou plusieurs cellules.
đïž ORAL DU PROF« Si avec un mĂ©dicament on change la concentration d'un composĂ© dans la cellule, on ne peut pas regarder ça de maniĂšre isolĂ©e : ça va avoir des consĂ©quences sur la concentration d'autres espĂšces, parce que tout est liĂ©. » Et sa dĂ©finition fĂ©tiche : « La cellule, pour moi, c'est un rĂ©acteur chimique. TrĂšs complexe, mais un rĂ©acteur chimique. » C'est LA grille de lecture de tout son cours.
Les lois fondamentales s'imposent Ă la celluled.6
đ DIAPOSLes fonctions fondamentales d'une cellule (alimentation, communication, reproductionâŠ) sont toutes liĂ©es Ă des processus chimiques. Une cellule ne peut pas Ă©chapper aux lois de la physique/chimie (conservation de l'Ă©nergie, principes de la thermodynamique) et doit constamment lutter contre l'entropie (Ă©volution vers le plus grand dĂ©sordre).
đïž ORAL DU PROF« D'une part une cellule doit avoir de l'ordre, d'autre part il y a une tendance naturelle vers le dĂ©sordre. Pour crĂ©er et maintenir cet ordre, la cellule doit travailler. » Il annonce que c'est le fil rouge : la force motrice des processus physico-chimiques â pour lui « peut-ĂȘtre le plus important » du cours entier.
Conservation de la masse (microscopique)d.7
đ DIAPOS
CâHââOâ + 6 Oâ â 6 COâ + 6 HâO (combustion du glucose)
Masse des réactifs = masse des produits ; le
nombre d'atomes de chaque élément est identique des deux cÎtés (ici C:6, H:12, O:18). Conséquence :
toute Ă©quation chimique doit ĂȘtre Ă©quilibrĂ©e.
đïž ORAL DU PROF« Un atome d'oxygĂšne reste un atome d'oxygĂšne. » Les transmutations = chimie nuclĂ©aire, hors programme chimie (vous en verrez en physique). C'est la justification profonde de l'Ă©quilibrage.
MĂTHODE â Ă©quilibrer une combustion (fait au tableau)d.8 + oral
đïž ORAL DU PROF â mĂ©thode complĂšte, pas Ă pasExemple traitĂ© en direct : combustion du triglycĂ©ride
Câ
â
HââOâ. Sa rĂšgle :
« Je ne commence jamais par l'oxygÚne, parce que l'oxygÚne se trouve dans tous les réactifs et tous les produits. »
â
C d'abord : 55 C â
55 COâ · âĄ
H : 98 H â
49 HâO · âą
O en dernier : Ă droite 110 + 49 = 159 ; dĂ©jĂ 6 Ă gauche â il manque 153 atomes â
153/2 Oâ (Ă2 pour des entiers) :
2 Câ
â
HââOâ + 153 Oâ â 110 COâ + 98 HâO â vĂ©rifiĂ© Python
Au passage il apprend Ă
compter les atomes sur une structure semi-dĂ©veloppĂ©e (C et H implicites, groupes CHâ/CHâ, H sur double liaison C=C).
đ TOMBE EN QCMTD1 Q8 (saccharose), Q10 (glycine), Q11 (redox MnOââ») â voir section TD plus bas. C'est LA compĂ©tence de calcul n°1 du chapitre.
Le quotient respiratoire QR = V(COâ)/V(Oâ)d.9â10
đ DIAPOSLe QR se lit
directement sur les coefficients stĆchiomĂ©triques de la combustion :
| Substrat | Réaction | QR |
| Glucides (glucose) | 6 COâ / 6 Oâ | 1.0 |
| Lipides (triglycĂ©ride) | 110 COâ / 153 Oâ | â 0.72 |
| Protides (glutamine, TD1) | 5 COâ / 6 Oâ | â 0.83 |
Application médicale (d.10) : le QR mesuré à l'effort renseigne sur le substrat brûlé (test d'effort).
â ïž PIĂGEQR = COâ produit / Oâ consommĂ© â ne pas inverser. Et pour un protide, ne pas oublier le Nâ dans les produits avant d'Ă©quilibrer l'oxygĂšne (TD1 Q7).
Bilan de masse du corps entierd.11
đ DIAPOS
m(IN) = m(OUT) + Îm ; m(IN) > m(OUT) â Îm > 0
IN : nourriture, air inspirĂ© (Oâ). OUT : excrĂ©ments, urine, air expirĂ© (COâ), sueur (HâO, sels), peau morte, cheveux. La loi microscopique vaut aussi Ă l'Ă©chelle du corps.
N2Ănergie et vie â conservation, qualitĂ©, ATP, muscled.12â18
Conservation de l'Ă©nergie : bilans micro et macrod.12â13
đ DIAPOS« Ănergie chimique » = Ă©nergie
potentielle stockĂ©e dans les liaisons entre atomes. Glucose = haute teneur Ă©nergĂ©tique ; COâ et HâO = basse teneur. Corps entier (T constante) :
E(IN) = E(OUT) + ÎE ; E(IN) > E(OUT) â ÎE > 0 (stockage)
OUT : chaleur, travail, biosynthĂšse,
maintien des gradients, déchets.
đïž ORAL DU PROFLe surplus est stockĂ© sous forme de graisse : « par gramme, on peut stocker plus d'Ă©nergie [en graisse] que pour le glucose » â d'oĂč le choix Ă©volutif du corps. Et en permanence : gradient de tempĂ©rature corps (37°) â salle (20â23°) â « Ă chaque instant, vous perdez de l'Ă©nergie sous forme de chaleur ».
Ănergies « ordonnĂ©es » vs « non-ordonnĂ©es » (haute/basse qualitĂ©)d.14
đ DIAPOS
| Ordonnées = haute qualité | Non-ordonnées = basse qualité |
| potentielle (macro), électrique, cinétique, « chimique » | mouvements des atomes/molécules : translations, rotations, vibrations |
| ne dépendent pas de T | dépendent de la température |
đïž ORAL DU PROFHaute â basse qualitĂ© : facile, rendement â 100 % (bouilloire : Ă©lectrique â agitation thermique). Basse â haute : jamais 100 % â « c'est impossible » â exemple du moteur Stirling (chaleur â mouvement, rendement ~10 %). Et il annonce : « c'est liĂ© Ă cette entropie, on va en discuter » â c'est le 2á” principe dĂ©guisĂ©, qui revient au chapitre thermo.
â ïž PIĂGEL'Ă©nergie chimique est classĂ©e haute qualitĂ© / ordonnĂ©e et indĂ©pendante de T â contre-intuitif, piĂšge K' classique.
LES 3 ORDRES DE GRANDEUR â calculs modĂšles Ă savoir refaired.15
đ DIAPOS â vĂ©rifiĂ©s Python
â Lever 100 kg de 10 m : w = m·g·h = 100 Ă 9.81 Ă 10 = 9 810 J â 9.81 kJ
⥠Chauffer 1 L d'eau de 20â100 °C (1 cal = 4.185 J = Ă©lever 1 g d'eau de 1 °C) : q = m·ÎT·c = 1000 g Ă 80 °C Ă 1 cal = 80 000 cal = 335 kJ
âą BrĂ»ler 1 mol de glucose = 180.16 g (â le sucre de 1.6 L de Coca) â libĂšre 2 800 kJ.
đïž ORAL DU PROFLa hiĂ©rarchie Ă retenir : chauffer l'eau â« travail mĂ©canique, et le glucose Ă©crase tout â « avec ça, un homme de 100 kg peut en principe monter 3 km » (2800/9.81 â 285 montĂ©es de 10 m â 2.9 km â).
đ TOMBE EN QCMTD1 Q9 (18.85 g de glucose pour +1 K sur 70 kg) et annale 2024 Q42 (cerveau 25 W pendant 45 min â 4.3 g) : le MĂME schĂ©ma q = m·c·ÎT ou P·t, puis rĂšgle de trois via 2800 kJ/mol. Il retombe.
ATP : la monnaie Ă©nergĂ©tique â ÎG° = â30.9 kJ/mold.16
đ DIAPOSL'Ă©nergie de l'oxydation (glucides, lipides, protĂ©ines, alcool) est convertie en forme
utilisable et stockable :
ATPâŽâ» + HâO â ADPÂłâ» + HâPOââ» ÎG° = â30.9 kJ/mol
ÎG =
énergie libre de Gibbs = énergie disponible pour fournir du travail.
đïž ORAL DU PROF« L'Ă©nergie libĂ©rĂ©e par la combustion n'est pas directement utilisable par le corps » â il faut la convertir en ATP, le carburant des machines molĂ©culaires. Il diffĂ©rencie dĂ©jĂ H (enthalpie, d.28 : â2800) et G (Gibbs) : « ce sont diffĂ©rentes choses, on va discuter en dĂ©tail » â annonce du chapitre thermo.
â ïž PIĂGENe pas confondre ÎH° = â2800 kJ/mol (combustion du glucose) et ÎG° = â30.9 kJ/mol (hydrolyse de l'ATP). Deux grandeurs, deux rĂ©actions.
La contraction musculaire : cycle actineâmyosined.17â18
đ DIAPOSMuscle = fibres d'actine + myosine. La contraction est propulsĂ©e par l'hydrolyse de l'ATP (« Ă©nergie chimique » â travail).
đïž ORAL DU PROF â le cycle complet en 4 tempsâ ATP liĂ© Ă la tĂȘte de myosine ; hydrolyse ATP â ADP + Pi libĂšre l'Ă©nergie â la tĂȘte se plie (armement). ⥠La tĂȘte pliĂ©e se lie Ă l'actine. ⹠« Power stroke » : la tĂȘte revient Ă sa position initiale â dĂ©placement relatif des fibres = contraction. ⣠Un nouvel ATP se lie â casse la liaison actineâmyosine â retour au dĂ©part. Bilan d'un tour : 1 ATP consommĂ©, 1 pas de glissement. « Une machine molĂ©culaire qui utilise l'ATP comme carburant. »
Rendement < 100 % â thermorĂ©gulationd.18
đ DIAPOSL'efficacitĂ© de la conversion chimiqueâtravail n'est pas 100 % â chaleur produite. Corps Ă T = 37 °C constante â transfert vers l'environnement par : radiation · conduction · Ă©vaporation (transpiration) : HâO(liq) â HâO(gaz) coĂ»te 40.6 kJ par 18 g (1 mol) d'eau.
đïž ORAL DU PROFRadiation = « Ă tout instant il y a Ă©mission de photons infrarouges de votre corps » (visible camĂ©ra IR). Et la pĂ©pite Ă©volutive : « beaucoup d'animaux ne peuvent pas transpirer â c'est un avantage de notre espĂšce ».
N3La cellule comme usine chimiqued.19â22
Les 3 organites vedettes et leur chimied.20â21
đ DIAPOS â tableau Ă connaĂźtre tel quel
| Organite | RĂŽle | Importance de la chimie |
| Membrane cellulaire | protÚge le contenu, contrÎle entrées/sorties | lutte contre l'entropie, maintien des différences de concentration |
| Noyau | contient l'information génétique, dirige les activités | information stockée dans 4 bases nucléiques, reconnaissance intermoléculaire |
| Mitochondries | dĂ©gradent les nutriments pour fournir l'Ă©nergie | combustion CâHââOâ + 6 Oâ â 6 COâ + 6 HâO, ÎH° = â2800 kJ/mol |
đïž ORAL DU PROFNoyau = « le centre de commande » ; mitochondries = « les centrales de la cellule ». Ce tableau est sa rĂ©ponse-type à « pourquoi la chimie en mĂ©decine ».
La cellule échange matiÚre + énergie + informationd.22
đ DIAPOSSchĂ©ma central : IN = Ă©nergie chimique (aliments = molĂ©cules Ă haute teneur + rĂ©actifs de synthĂšse) et messages (neurotransmetteurs, hormones) ; OUT = dĂ©chets, chaleur, messages. La cellule = rĂ©actions chimiques au centre du flux.
đïž ORAL DU PROF« Une cellule, ce n'est pas quelque chose d'isolĂ© : tout le temps un Ă©change de matiĂšre, d'Ă©nergie et d'information avec l'environnement. » Triptyque Ă ressortir tel quel en K'.
N4Les conditions essentielles de la vie â le cĆur du chapitred.23â37
Les 4 problĂšmes fondamentaux â tous rĂ©solus par la chimied.24
đ DIAPOSâ Isolation du monde extĂ©rieur · ⥠Alimentation · âą ContrĂŽle des transformations chimiques · ⣠Reproduction. « Ces problĂšmes sont tous rĂ©solus par une approche chimique ! » â c'est l'architecture des diapos 25â37.
đ TOMBE EN QCMTD1 Q2 : « possĂ©der au moins deux cellules » est l'intrus (les unicellulaires existent â d.6 : « une ou plusieurs cellules »). Les 4 vrais indispensables = la liste ci-dessus.
â Isolation : la membrane semi-permĂ©abled.25
đ DIAPOSSĂ©parer l'intĂ©rieur (« rĂ©acteur chimique ») de l'extĂ©rieur ; maintenir les gradients (Naâș, Kâș) ; maintenir un flux contrĂŽlĂ© (rĂ©actifs, produits, dĂ©chets). Solution chimique : membrane semi-permĂ©able (phospholipides + protĂ©ines).
đïž ORAL DU PROF« ContrĂŽlĂ© veut dire : si la cellule a besoin de glucose, il faut en incorporer beaucoup ; s'il n'y a pas besoin, il faut arrĂȘter. »
L'entropie : spontanéité, équilibre, flÚche du tempsd.26
đ DIAPOSToute transformation spontanĂ©e (= sans influence externe) s'effectue avec augmentation de l'entropie GLOBALE (systĂšme + environnement) : 2á” principe. Exemple : diffusion d'un colorant dans l'eau â solution homogĂšne (plus de gradient) = Ă©quilibre. « Ă l'Ă©quilibre il n'y a plus de changements macroscopiques (le systĂšme est âmortâ). » La rĂ©action inverse n'est pas spontanĂ©e mais possible : il faut dĂ©penser de l'Ă©nergie.
đïž ORAL DU PROF â l'explication profonde« Est-ce que ça viole les lois de la physique de revenir en arriĂšre ? Non. C'est juste une question de probabilitĂ©. Vous avez 10ÂČÂł molĂ©cules ; la probabilitĂ© qu'elles se retrouvent toutes au mĂȘme endroit est tellement petite que ça n'arrivera jamais. Les systĂšmes vont vers la situation la plus probable â c'est ça, l'entropie. » Et : « si vous ne comprenez pas ça maintenant, ça revient dans le cours en dĂ©tail » â sera re-traitĂ© au chapitre thermo.
â ïž PIĂGE« SpontanĂ© » â rapide, et l'entropie qui augmente = celle de l'ensemble systĂšme+environnement, pas forcĂ©ment du systĂšme seul. Formulations K' favorites.
Les gradients Naâș/Kâș â les 4 valeurs + le chiffre 25 %d.27
đ DIAPOS â valeurs exactes Ă mĂ©moriser
| [Kâș] | [Naâș] |
| Plasma (extérieur) | 0.004 M | 0.14 M |
| Cytoplasme (intérieur) | 0.11 M | < 0.01 M |
Maintenir ces gradients réclame
25 % de l'ATP « produit » par l'organisme (lutte contre l'entropie).
đïž ORAL DU PROFPourquoi c'est du travail : « la tendance naturelle veut que les concentrations s'Ă©quilibrent Ă travers la membrane. Pour crĂ©er de l'ordre, la cellule doit travailler » â pompes ioniques alimentĂ©es par l'ATP. Son analogie : « c'est comme chez vous Ă la maison : pour maintenir de l'ordre, il faut travailler ». Gradients essentiels notamment aux signaux nerveux.
â ïž PIĂGEKâș dedans / Naâș dehors (mnĂ©mo : K = Keep inside, Na = Not allowed). Inverser les deux est LE piĂšge. Et 25 % = pour les gradients, pas « pour le cerveau ».
⥠Alimentation : â2800 kJ/mol et la rĂ©action inverse des plantesd.28â30
đ DIAPOS
CâHââOâ + 6 Oâ â 6 COâ + 6 HâO ÎH° = â2800 kJ/mol (libĂ©ration)
Plantes : 6 COâ + 6 HâO â CâHââOâ + 6 Oâ ÎH° = +2800 kJ/mol (absorption)
Cycle ATP/ADP (d.30) : synthĂšse d'ATP â Ă©nergie des aliments ; hydrolyse â biosynthĂšse, transport des ions, contraction musculaire, dĂ©contamination⊠« en gĂ©nĂ©ral :
lutter contre l'entropie ».
đïž ORAL DU PROFMitochondries â chloroplastes : « le processus opposĂ© a lieu dans les chloroplastes » ; combustion = spontanĂ©e, photosynthĂšse = non spontanĂ©e, possible uniquement avec une source externe : le Soleil. Signe de ÎH inversĂ© = mĂȘme valeur absolue.
⹠ContrÎle : les enzymes, catalyseurs spécifiquesd.31
đ DIAPOSBut : contrĂŽler prĂ©cisĂ©ment la vitesse et la nature des rĂ©actions. Solution : catalyseurs (enzymes), spĂ©cifiques d'une transformation. MĂ©canisme : substrat + site actif â complexe enzymeâsubstrat â produits + enzyme rĂ©gĂ©nĂ©rĂ©e.
đïž ORAL DU PROFLe raisonnement d'exclusion : un chimiste accĂ©lĂšre une rĂ©action en chauffant ou en catalysant. « Chauffer, dans le corps, ce n'est pas possible â la tempĂ©rature est constante » â la vie n'a qu'une seule option : les biocatalyseurs. Et ajouter l'enzyme ne suffit pas : il faut pouvoir rĂ©guler (â allostĂ©rie).
Déterminer la structure des protéines : 3 méthodesd.32
đ DIAPOS + đïž ORALâ Rayons X (cristallographie â il faut un cristal ; position de chaque atome) · ⥠Microscopie Ă©lectronique (cryo-EM, surtout grandes protĂ©ines) · âą RMN (rĂ©sonance magnĂ©tique nuclĂ©aire â structure 3D en solution). Diapo : Kurt WĂŒthrich, ETHZ, Prix Nobel de Chimie 2002 pour la RMN des macromolĂ©cules biologiques ; exemple du prion avec charges ±.
â ïž PIĂGERMN = en solution (pas besoin de cristal) ; rayons X = cristal obligatoire. Distinction qui fait un joli K'.
L'allostĂ©rie + l'exemple PFK-1 (rĂ©tro-contrĂŽle)d.33â34
đ DIAPOS â dĂ©finition officielle« AllostĂ©rie : propriĂ©tĂ© de certaines enzymes qui peuvent changer de structure spatiale lorsqu'elles se lient Ă un effecteur Ă un site diffĂ©rent du site actif. Cette liaison se traduit par une modification de l'activitĂ© (la vitesse de rĂ©action change). » Exemple (d.34) : la PFK-1 catalyse fructose-6-phosphate + ATP â fructose-1,6-bisphosphate + ADP, Ă©tape rĂ©gulatrice de la glycolyse ; la PFK-1 est inhibĂ©e (allostĂ©rie) par des taux Ă©levĂ©s d'ATP.
đïž ORAL DU PROF â le mĂ©canisme d'Ă©quilibreL'enzyme existe sous 2 formes en Ă©quilibre (active / inactive). Un activateur se lie hors site actif â stabilise la forme active â rĂ©action rapide ; un inhibiteur dĂ©stabilise â rĂ©action freinĂ©e. La logique PFK-1 : « s'il y a dĂ©jĂ beaucoup d'ATP, il ne faut pas en produire plus â l'ATP agit comme inhibiteur et freine la production d'ATP » (rĂ©tro-contrĂŽle nĂ©gatif). Et l'ouverture mĂ©dicale : « beaucoup de recherches dans l'industrie pharmaceutique pour trouver des activateurs et inhibiteurs â c'est un principe de fonctionnement pour un mĂ©dicament. »
â ïž PIĂGEL'effecteur se lie ailleurs qu'au site actif (sinon c'est de l'inhibition compĂ©titive, autre concept). Et l'ATP est ici inhibiteur alors qu'il est « l'Ă©nergie » â piĂšge logique adorĂ©.
⣠Reproduction : le code TAGC et le gĂ©nie des ponts Hd.35â37
đ DIAPOSInformation stockĂ©e dans un code Ă 4 bases nuclĂ©iques : T, A, G, C. L'association intermolĂ©culaire par liaisons hydrogĂšne de paires complĂ©mentaires (TâA, GâC) produit le double brin d'ADN (squelette sucreâphosphate). d.37 : rĂ©plication = ouverture + recopie des deux brins.
đïž ORAL DU PROF â 2 pĂ©pites jamais Ă©crites sur les diaposâ CapacitĂ© du code : brin de 10 bases â 4Âčâ° â 10â¶ sĂ©quences possibles (vĂ©rifiĂ© : 1 048 576). ⥠Pourquoi des ponts hydrogĂšne ? « Assez forts pour faire des structures bien organisĂ©es [Ă 37 °C], mais pas trop forts pour ĂȘtre cassĂ©s pendant la rĂ©plication. C'est une question d'Ă©nergie de liaison par rapport Ă la tempĂ©rature â c'est pour ça que les ponts hydrogĂšne sont idĂ©aux. » Argument Ă©nergie/tempĂ©rature typique de sa façon de poser des QCM.
N5La chimie du corps en action â Oâ, fer, phĂ©nylcĂ©tonuried.38â48
La chaßne de l'oxygÚne : 4 étapes, 4 protéinesd.39
đ DIAPOSOâ (air) â poumons (assimilation) â sang (transport, hĂ©moglobine) â muscle (stockage, myoglobine) â utilisation (cytochrome c oxydase). MĂȘme rĂ©action et mĂȘme Ă©nergie que la combustion au labo (ÎH° = â2800 kJ/mol).
đïž ORAL DU PROF« La quantitĂ© d'Ă©nergie libĂ©rĂ©e est tout Ă fait la mĂȘme ; mais le mĂ©canisme est diffĂ©rent â on n'a pas de flammes dans notre corps. » Et pourquoi ce systĂšme : au labo l'Oâ de l'air touche le glucose ; dans le corps la combustion a lieu dans les mitochondries, loin de l'air â il FAUT un transport.
Hémoglobine : 4 hÚmes, Fe(II), et pourquoi le ferd.40
đ DIAPOSL'Oâ est peu soluble dans le sang â l'organisme utilise l'hĂ©moglobine (Hb, protĂ©ine). Hb possĂšde 4 hĂšmes (porphyrines) contenant du fer(II) ; chaque hĂšme fixe 1 molĂ©cule d'Oâ.
đïž ORAL DU PROFLa solubilitĂ© physique existe mais est trop faible â « c'est pour ça que la nature a dĂ©veloppĂ© un transport actif ». Pourquoi le fer : « cette liaison ne doit pas ĂȘtre trop forte, parce qu'Ă un moment donnĂ© l'hĂ©moglobine doit relĂącher l'oxygĂšne pour le donner Ă la myoglobine » â mĂȘme logique Ă©nergie-ajustĂ©e que les ponts H de l'ADN.
đ TOMBE EN QCMTD1 Q5 (K') : Oâ transportĂ© sous forme molĂ©culaire (pas atomique) ; Oâ trĂšs peu soluble = VRAI ; O = constituant majoritaire en masse du corps = VRAI (~65 %).
Les 2 équilibres de fixation et leurs Kfixd.41
đ DIAPOS â formules exactes
Hb + 4 Oâ â Hb(Oâ)â K_fix = [Hb(Oâ)â] / ( [Hb] · p(Oâ)⎠)
Mb + Oâ â MbOâ K_fix = [MbOâ] / ( [Mb] · p(Oâ) )
Constante d'équilibre
thermodynamique : produits sur réactifs ; concentrations en mol/L, pressions en
bar ;
sans unité. Mb ne contient qu'
une seule porphyrine de fer.
â ïž PIĂGEPuissance 4 pour Hb (4 Oâ), puissance 1 pour Mb. Pression du gaz (pas concentration). Conversion : 1 bar = 750 Torr. Ce trio d'Ă©tourderies fabrique les distracteurs des QCM Kfix.
đ TOMBE EN QCM â les 2 calculs types (TD1 Q3 & Q12, vĂ©rifiĂ©s)Everest : α = 30 % Ă p(Oâ) = 50 Torr = 50/750 bar â K = (0.3/0.7)/p⎠= 2.17·10âŽ. · Mb Ă 50 % : α/(1âα) = 1 â p = 1/K = 1/266 bar = 2.8 Torr. MaĂźtrise = savoir passer de α Ă [X]/[X]tot et convertir Torrâbar.
Courbes de saturation : le transfert Hb â Mbd.42
đ DIAPOSα = [MbOâ]/[Mb]tot (ou [Hb(Oâ)â]/[Hb]tot) â [0;1]. AlvĂ©oles pulmonaires : p(Oâ) â 100 Torr â Hb quasi saturĂ©e. Capillaires (muscles) : p(Oâ) â 20 Torr â Hb relĂąche l'Oâ, la myoglobine (courbe plus haute Ă basse pression) le capte.
đïž ORAL DU PROF â la phrase-philosophie« Il n'y a pas un gars qui dit âmaintenant relĂąche l'oxygĂšneâ. C'est purement basĂ© sur les principes de chimie â un pur processus thermodynamique. Il n'y a pas de miracle. » Hors Ă©quilibre â force motrice vers l'Ă©quilibre ; Ă chaque pression, chaque protĂ©ine rejoint SA courbe. C'est l'exemple-vitrine de tout son cours (Ă©quilibres, chap. 7-8).
SpOâ : mesurer la saturation par la lumiĂšred.43
đ DIAPOSL'oxyhĂ©moglobine (HbOâ) absorbe plus l'infrarouge et laisse passer plus de rouge ; la dĂ©oxyhĂ©moglobine (Hb) absorbe plus le rouge et laisse passer plus d'IR. L'oxymĂštre de pouls compare les deux longueurs d'onde â SpOâ au niveau des capillaires.
đïž ORAL DU PROF (sĂ©ance 2)Mesure non-invasive (aucune prise de sang) : source lumineuse Ă travers le doigt + capteur derriĂšre ; on compare l'absorption des spectres de HbOâ et Hb â « il suffit en principe de mesurer Ă deux longueurs d'onde » pour calculer α. ConsĂ©quence visible : HbOâ plutĂŽt rouge, Hb (dĂ©soxygĂ©nĂ©e) plutĂŽt bleutĂ©e â les deux formes ont des couleurs diffĂ©rentes.
đ TOMBE EN QCMTD1 Q4 : « la fixation du dioxygĂšne change la couleur de l'hĂ©moglobine » = la proposition VRAIE (c'est le principe mĂȘme du SpOâ ; sang artĂ©riel rouge vif vs veineux sombre).
Le mĂ©tabolisme du fer â les chiffres et les 2 protĂ©inesd.44
đ DIAPOS â schĂ©ma quantitatif complet
| Ătape | Valeur / acteur |
| Alimentation | 10â20 mg/jour |
| Assimilation intestinale | 1â2 mg/jour seulement (peu efficace) |
| Transport sanguin | transferrine |
| RĂ©partition | 75 % hĂ©moglobine · 10â20 % stockage · 5â15 % autre |
| Stockage | ferritine (foie, cĆur) |
| Pertes | 1â2 mg/j (desquamation Ă©pithĂ©liale, bile, menstruation) |
L'absorption dépend de la
forme chimique : fer
héminique (hémoglobine, myoglobine) trÚs bien absorbé ; fer des complexes organiques (
végétaux) peu absorbé.
đïž ORAL DU PROF (sĂ©ance 2) â 4 chiffres jamais Ă©crits sur les diaposâ Le corps contient 3 Ă 4 g de fer au total. ⥠« Environ 10 % du fer de la nourriture est finalement absorbĂ© ». âą Menstruation : 10 Ă 30 mg perdus par cycle â « c'est beaucoup ». ⣠Selon l'OMS, ~30 % de la population mondiale souffre d'une carence en fer. Le stock de ferritine sert « pour les pĂ©riodes oĂč on ne peut pas incorporer assez de fer ».
â ïž PIĂGE MORTEL (TD1 Q1)Transferrine = transport / ferritine = stockage â l'inversion est LE distracteur du TD (rĂ©ponse E fausse). Le fer est fixĂ© dans l'hĂšme par la porphyrine (pas un acide carboxylique) ; la majoritĂ© du fer est dans l'Hb (pas la cytochrome c oxydase) ; bonne rĂ©ponse : l'assimilation est trĂšs peu efficace.
La phĂ©nylcĂ©tonurie : le dĂ©sordre chimique modĂšled.45â48
đ DIAPOS â la cascade complĂšteGĂšne dĂ©fectueux â absence de l'enzyme
phĂ©nylalanine hydroxylase (foie) â la
phénylalanine en excÚs n'est plus transformée en
tyrosine (hydroxylation) â accumulation ; l'excĂšs de Phe est
toxique pour le systĂšme nerveux â empĂȘche le dĂ©veloppement du cerveau (retard mental).
| Phe (mg/100 ml) | Normal | Malade |
| Plasma | 1 Ă 10 | 15 Ă 63 |
| Urines | 30 | 300 Ă 1000 |
Détection : métabolite inhabituel =
acide phénylpyruvique (urines) ;
test de Guthrie ou
spectrométrie de masse (sang). Traitement :
rĂ©gime pauvre en phĂ©nylalanine (Ă©viter viande, poisson, Ćufs, laitages, lĂ©gumes secsâŠ) â dĂ©veloppement cĂ©rĂ©bral normal.
đïž ORAL DU PROF (sĂ©ance 2) â le mĂ©canisme du test de GuthrieLa seule diffĂ©rence Phe â Tyr = un groupe OH ajoutĂ© (« hydroxylation »). Le test de Guthrie expliquĂ© : on utilise des bactĂ©ries Bacillus subtilis qui « ont besoin de beaucoup de phĂ©nylalanine pour prolifĂ©rer » â on mĂ©lange une goutte de sang du bĂ©bĂ© avec ces bactĂ©ries : prolifĂ©ration = malade. Les deux mĂ©thodes modernes (Guthrie, spectromĂ©trie de masse) nĂ©cessitent une prise de sang. Chez le malade, la Phe urinaire est 10 Ă 30 fois la normale. Ce cas ferme la boucle du chapitre : UNE enzyme manquante = UNE maladie majeure â la dĂ©monstration finale que « la mĂ©decine, c'est de la chimie ».
đ TD1 â les 12 questions officielles, rĂ©solues et vĂ©rifiĂ©es (= format examen)
SĂ©ance du lundi 29.9 â « Chimie, mĂ©decine et propriĂ©tĂ©s de la matiĂšre ». Le prof : « le mĂȘme type de questions que vous auriez Ă l'examen ». Les 12 rĂ©ponses ci-dessous sont validĂ©es contre le corrigĂ© officiel manuscrit du prof (lu page par page) ET re-vĂ©rifiĂ©es en Python â double contrĂŽle, zĂ©ro Ă©cart. Clique pour rĂ©vĂ©ler.
Q1 (Type A) â Le fer : quelle proposition est exacte ?
RĂ©ponse D : « L'assimilation du fer des aliments est trĂšs peu efficace » (1â2 mg sur 10â20 ingĂ©rĂ©s, d.44). A : dĂ©pend de la forme (hĂ©minique â« vĂ©gĂ©tal). B : fixĂ© par la porphyrine de l'hĂšme. C : 75 % du fer est dans l'Hb. E : transport = transferrine (ferritine = stockage).
Q2 (Type A) â Indispensable Ă la survie⊠sauf :
RĂ©ponse C : « possĂ©der au moins deux cellules » â faux, les unicellulaires vivent trĂšs bien (d.6 : « une ou plusieurs cellules »). Les 4 autres = les conditions essentielles (d.24).
Q3 (Type A) â Kfix de l'Hb au sommet de l'Everest (α = 30 %, p(Oâ) = 50 mmHg)
RĂ©ponse C : 2.17·10âŽ. MĂ©thode : α = 0.30 â [Hb(Oâ)â]/[Hb] = 0.3/0.7 ; p = 50/750 = 0.0667 bar ; K = (0.3/0.7)/0.0667⎠= 2.17·10⎠â Python. RĂ©flexes : ratio α/(1âα), conversion en bar, puissance 4.
Q4 (Type A) â Transfert Hb â Mb : quelle proposition est exacte ?
RĂ©ponse C : la fixation d'Oâ change la couleur (principe du SpOâ, d.43). A : mĂȘme atome (Fe) dans les deux. B : c'est l'inverse (Hb relĂąche, Mb capte). D : la baisse de p(Oâ) est favorable Ă la libĂ©ration. E : inversĂ© (Hb 4 hĂšmes, Mb 1).
Q5 (Type K') â L'oxygĂšne Oâ : V/F pour chaque proposition
A VRAI (oxydant cellulaire, cytochrome c oxydase). B FAUX (transportĂ© sous forme molĂ©culaire Oâ, fixĂ© sur Fe). C VRAI (trĂšs peu soluble â besoin d'Hb). D VRAI (O â 65 % de la masse corporelle â surtout via HâO).
Q6 (Type K') â H et D (deutĂ©rium), isotopes : V/F
A VRAI (mĂȘme Z = 1, dĂ©finition d'isotopes). B FAUX (A = 1 vs 2, le neutron change). C VRAI (mĂȘme Z â mĂȘmes Ă©lectrons pour l'atome neutre). D FAUX / E FAUX : propriĂ©tĂ©s de HâO et DâO semblables mais pas identiques (l'eau lourde diffĂšre lĂ©gĂšrement). Pont vers le Ch2 (propriĂ©tĂ©s de la matiĂšre).
Q7 (Type A) â QR de la glutamine Câ
HââNâOâ
RĂ©ponse A : 0.83. Câ
HââNâOâ + 6 Oâ â Nâ + 5 COâ + 5 HâO (le prof Ă©crit : O = 10+5â3 = 12 â 6 Oâ). QR = 5/6 = 0.833 â officiel + Python. RĂ©flexe : mettre le Nâ AVANT d'Ă©quilibrer O. Bonus du manuscrit : pourquoi des volumes = des moles ? PV = nRT Ă P et T constantes â V â n, donc V(COâ)/V(Oâ) = n(COâ)/n(Oâ). Justification exigible.
Q8 â Fermentation du saccharose (Ă Ă©crire)
CââHââOââ + HâO â 4 CâHâ
OH + 4 COâ
C : 12 = 8+4 â · H : 24 = 24 â · O : 12 = 4+8 â (officiel + Python).
MĂ©thode algĂ©brique du manuscrit (2á” outil, quand le pas-Ă -pas coince) : poser a·CââHââOââ + b·HâO â c·CâHâO + d·COâ, Ă©crire une Ă©quation par Ă©lĂ©ment (C : 12a = 2c+d ; H : 22a+2b = 6c ; O : 11a+b = c+2d), rĂ©soudre â c = d, a = c/4 â a=1, b=1, c=d=4.
Q9 (Type A) â Masse de glucose pour Ă©lever 70 kg de 35.5 â 36.5 °C
RĂ©ponse B : 18.85 g. q = m·c·ÎT = 70 000 g Ă 4.185 Ă 1 K = 292.95 kJ ; m = 292.95/2800 Ă 180.16 = 18.85 g â Python. Le clone du calcul d.15 â et de l'annale 2024 Q42.
Q10 â Combustion de la glycine (Ă Ă©quilibrer)
4 HâNCHâCOOH + 9 Oâ â 2 Nâ + 8 COâ + 10 HâO
Gauche : C8 H20 N4 O(8+18=26) = Droite : C8 H20 N4 O(16+10=26) â Python. (Version Ăœ : 2 gly + 9/2 Oâ â Nâ + 4 COâ + 5 HâO.)
Q11 (Type A) â Coefficients de a MnOââ» + b HâSOâ + c Hâș â d MnÂČâș + e HâSOâ + f HâO
RĂ©ponse B : 2, 5, 6, 2, 5, 3. Redox : Mn passe de +VII Ă +II (5 eâ») ; S de +IV Ă +VI (2 eâ») â 2 Mn pour 5 S. Charges : â2+6 = +4 â ; H : 10+6 = 10+6 â ; O : 8+15 = 20+3 â officiel + Python. La mĂ©thode du prof dans le manuscrit = ĂLIMINATION (il Ă©crit le mot) : â conservation du Mn â a = d â Ă©limine D et E ; ⥠conservation de la charge â c â a = 2d â teste A (6â5 â 10 â), B (6â2 = 4 â), C (6â1 â 2 â) â B, sans tout Ă©quilibrer. RĂ©flexe chrono en QCM de coefficients.
Q12 (Type A) â Pression de demi-saturation de la myoglobine (Kfix = 266)
RĂ©ponse C : 2.8 Torr. α = 0.5 â [MbOâ]/[Mb] = 1 â K = 1/p â p = 1/266 bar = 0.00376 bar Ă 750 = 2.82 Torr â Python. SymĂ©trique de Q3, en sens inverse (on isole p).
đïž Annales (retranscrits 2021â2024) â comment le Ch1 tombe VRAIMENT
Constat aprĂšs croisement des 4 retranscrits : le Ch1 ne tombe presque jamais « en direct » (zĂ©ro question hĂ©moglobine/phĂ©nylcĂ©tonurie repĂ©rĂ©e) â il tombe par ses compĂ©tences, recyclĂ©es dans les chapitres suivants :
â Le calcul calorimĂ©trie/combustion retombe tel quel â Examen 2024, Q42 : « Combien de grammes de glucose le cerveau consomme-t-il en 45 min Ă 25 W (2828 kJ/mol, 180 g/mol) ? » â E = 25 Ă 2700 = 67.5 kJ â m = 67.5/2828 Ă 180 = 4.3 g â Python. C'est exactement TD1-Q9 / diapo 15 avec un habillage mĂ©dical.
⥠Les Kfix reviennent en force au bloc Ă©quilibres (ex. 2024 Q43 : K de CaCOâ â CaO + COâ avec pCOâ = 0.22 bar) â la mĂ©canique apprise ici (produits/rĂ©actifs, pressions en bar, sans unitĂ©) est LA fondation.
âą L'entropie/spontanĂ©itĂ© alimente les K' de thermo (ex. 2024 : « ÎS < 0 car 3 moles de gaz â 1 mole » â raisonnement semĂ© en d.26).
Conclusion stratĂ©gique : verrouiller Ch1 = verrouiller les rĂ©flexes (Ă©quilibrage, QR, q = mcÎT + rĂšgle de trois molaire, structure d'un Kfix, logique entropie) plus que le par-cĆur. Les valeurs par-cĆur payantes : 2800 · 30.9 · 4.185 · 25 % · 750 Torr · 4 valeurs Na/K · transferrine/ferritine · chiffres phĂ©nylcĂ©tonurie.
đ CritĂšres de verrouillage du Ch1
Une micro-notion passe en â
seulement si : 3 rappels espacĂ©s rĂ©ussis (J0, J+2, J+7 â via les cartes Anki Ă venir) + â„ 80 % sur les QCM liĂ©s. Le chapitre est VERROUILLĂ quand les 26 micro-notions sont â
ET que le TD1 est refait Ă 12/12 sans aide. Alors seulement â Ch2 (PropriĂ©tĂ©s de la matiĂšre, 4 h, le plus gros bloc avec les liaisons).