PC · CHAP 12 — SYNTHÈSE ORGANIQUE › THÈME 4 — CATÉGORIES DE RÉACTIONS & SÉLECTIVITÉ › ◀ voir toute la carte

🎯 Copie 20/20 — Sous-thème 1 : Substitution / addition / élimination — reconnaître le type de réaction

Apprends le bleu par cœur, branche l'orange.
INVARIANT mot pour mot à chaque fois
VARIABLE la seule case qui change
RÉSULTAT / CONCLUSION
← Carte du chapitre 12

A · CARTOGRAPHIE 🗺️ Place & fréquence

Trois grandes catégories de réactions en chimie organique. On compare la molécule avant et après la transformation. Substitution : un atome (ou groupe d'atomes) est remplacé par un autre — la chaîne carbonée garde sa taille, aucune liaison multiple n'apparaît ni ne disparaît. Addition : des atomes s'ajoutent sur une liaison multiple (C=C ou C≡C) qui disparaît (devient simple) — deux réactifs donnent un seul produit. Élimination : des atomes portés par deux carbones voisins sont retirés et une liaison multiple apparaît (c'est l'inverse de l'addition) — un réactif donne le produit + une petite molécule (H₂O, HX). Question ultra-classique : « À quelle catégorie appartient cette réaction ? Justifier ».

Ce qu'on te demandeFormulationsFréquence
Reconnaître le type de réaction« À quelle catégorie… ? »🔥🔥🔥
Justifier (liaison multiple, atomes)« Justifier / expliquer »🔥🔥🔥
Définir substitution/addition/élim.« Définir une… »🔥🔥
Donner un exemple d'équation« Écrire l'équation »🔥🔥
Addition ↔ élimination (inverses)« Réaction inverse »🔥

A · CARTOGRAPHIE ❓ Toutes les questions-types

Dès que tu lis le mot vert, sors la copie.

QT1 — « définir une substitution » → un groupe remplacé par un autre, taille de chaîne inchangée.
QT2 — « définir une addition » → ajout sur une liaison multiple qui disparaît.
QT3 — « définir une élimination » → apparition d'une liaison multiple, départ d'atomes (inverse de l'addition).
QT4 — « la méthode pour reconnaître » → comparer avant/après : la liaison multiple apparaît / disparaît / ne change pas.
QT5 — « exemple de substitution » → R–Cl + HO⁻ → R–OH + Cl⁻.
QT6 — « exemple d'addition » → CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br.
QT7 — « exemple d'élimination » → déshydratation d'un alcool → alcène + H₂O.
QT8 — « reconnaître ce cas précis » → analyser l'équation → conclure le type.

B · LE CŒUR ✍️ Les copies pré-rédigées — à apprendre

La méthode invariante = comparer avant / après. Le jour J tu ne changes que l'orange (la réaction de l'énoncé).

QT1 — Définir la SUBSTITUTION🔥🔥🔥
On a : dans une substitution, un atome ou un groupe d'atomes est remplacé par un autre — la taille de la chaîne carbonée est inchangée.
QT2 — Définir l'ADDITION🔥🔥🔥
soit : dans une addition, des atomes s'ajoutent sur une liaison multiple (C=C ou C≡C) qui disparaît (devient une liaison simple).
QT3 — Définir l'ÉLIMINATION🔥🔥🔥
or : dans une élimination, des atomes portés par deux carbones voisins sont retirés et une liaison multiple apparaît (c'est l'inverse de l'addition).
QT4 — La MÉTHODE pour reconnaître🔥🔥🔥
On compare la molécule avant et après : si une liaison multiple disparaît → addition ; si elle apparaît → élimination ; si le nombre de liaisons multiples ne change pas mais un groupe est remplacé → substitution.
QT5 — Exemple de SUBSTITUTION🔥🔥
On écrit : R–Cl + HO⁻ → R–OH + Cl⁻ ; le groupe –Cl est remplacé par –OH, la chaîne garde sa taille → substitution.
QT6 — Exemple d'ADDITION🔥🔥
On écrit : CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br ; la double liaison C=C disparaît, deux atomes s'ajoutent → addition.
QT7 — Exemple d'ÉLIMINATION🔥🔥
On écrit : la déshydratation d'un alcool, R–CH₂–CH₂–OH → R–CH=CH₂ + H₂O ; une double liaison apparaît, une molécule d'eau part → élimination.
QT8 — AN : reconnaître ce cas🔥🔥🔥
On applique la méthode : je repère la liaison multiple avant/après et je compte les atomes ; ici elle [apparaît / disparaît / ne change pas] , donc c'est une [élimination / addition / substitution].

B · APPUI VISUEL 🔬 Les 3 transformations (avant → après)

① SUBSTITUTION — un groupe remplacé (chaîne inchangée) C–X + Y ──▶ C–Y + X liaisons multiples : inchangées · X ⟶ Y ② ADDITION — la liaison multiple DISPARAÎT (2 réactifs → 1 produit) C=C + X–Y ──▶ X–C–C–Y C=C ⟶ C–C · rien ne part ③ ÉLIMINATION — la liaison multiple APPARAÎT (inverse de l'addition) X–C–C–Y ──▶ C=C + X–Y C–C ⟶ C=C · une petite molécule part
liaison multiple : disparaît = addition · apparaît = élimination · inchangée (groupe remplacé) = substitution

B · LE CŒUR ⚡ Squelette express — réviser vite

La charpente bleue + les ___. Clique → saute à la copie rédigée.

QT1 — « substitution : un groupe remplacé, chaîne inchangée. »→ copie QT1 QT2 — « addition : ajout, liaison multiple disparaît. »→ copie QT2 QT3 — « élimination : liaison multiple apparaît (inverse addition). »→ copie QT3 QT4 — « avant/après : disparaît→add · apparaît→élim · inchangée→subst. »→ copie QT4 QT5 — « R–Cl + HO⁻ → R–OH + Cl⁻ = substitution. »→ copie QT5 QT6 — « CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br = addition. »→ copie QT6 QT7 — « alcool → alcène + H₂O = élimination. »→ copie QT7 QT8 — « je repère la liaison multiple → je conclus. »→ copie QT8

C · LES BRIQUES 📐 Les 3 types côte à côte

substitution = échange · addition = C=C qui disparaît · élimination = C=C qui apparaît
typece qui changebilanexemple
Substitutionun groupe remplacé par un autre ; liaisons multiples inchangées2 réactifs → 2 produits (échange)R–Cl + HO⁻ → R–OH + Cl⁻
Additionliaison multiple disparaît ; ajout d'atomes2 réactifs → 1 produitCH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br
Éliminationliaison multiple apparaît ; départ d'atomes1 réactif → produit + petite moléculealcool → alcène + H₂O

D · RÉFLEXES 🧠 Déclencheur → réflexe (clique → copie)

« à quelle catégorie ? » → comparer avant/après (liaison multiple)→ copie QT4 « une double liaison disparaît » → addition→ copie QT6 « une double liaison apparaît » → élimination→ copie QT7 « un groupe remplacé » → substitution→ copie QT5 « réaction inverse de l'addition » → élimination→ copie QT3

D · RÉFLEXES ⚠️ Les pièges du correcteur

E · BARÈME 💯 Où sont les points

Ce qui rapportePoints
Identifier le bon type (subst./add./élim.)0,5 pt
Justifier via la liaison multiple / les atomes0,5 pt
Définition correcte du type demandé0,5 pt
Équation-exemple équilibrée0,25 pt

E · ENTRAÎNEMENT 📜 Annales « type de réaction »

Identifier substitution / addition / élimination : la question de cours qui traverse tous les sujets de synthèse. ✅ = version interactive locale · 🔒 À FAIRE = corrigé / dossier. 🟢 fort · 🟡 moyen.

— Sujets interactifs locaux (à faire en priorité) —
🟢 🍐 Arôme de poire — estérification & catégories de réactions✅ Asie 2025 · J1 🟢 🧴 Gallate — étapes de synthèse & type de réaction✅ Amérique Nord 2024 · J1
— Addition / élimination / substitution ciblées —
🟡 À FAIRE 🔒 Hydrogénation / bromation d'un alcène (addition)Labolycée (dossier) ↗ 🟡 À FAIRE 🔒 Déshydratation d'un alcool (élimination)Labolycée (dossier) ↗
📚 Corpus complet dans ton dossier : « 12- Synthèse en chimie organique ». Réflexe : comparer avant/après → suivre la liaison multiple (disparaît=add · apparaît=élim · inchangée=subst).

E · ENTRAÎNEMENT 🎮 QCM type-bac — catégories de réactions

Énoncés ancrés dans tes vrais sujets. Réponds, puis « voir le sujet corrigé ».

E · ENTRAÎNEMENT 🚑 Le minimum vital

🧪 Prochain sous-thème : Thème 4 · ST2 « Sélectivité & chimiosélectivité ; protection / déprotection (intérêt) ».