Nommer et représenter, dans les deux sens. Le nom d'une molécule se construit toujours dans l'ordre : ① le nom des ramifications (par ordre alphabétique), précédées de l'indice (le plus petit possible) du carbone porteur ; ② le préfixe du nombre de carbones de la chaîne principale (la plus longue qui contient le groupe caractéristique) ; ③ le suffixe de la famille, précédé si besoin de l'indice du carbone portant le groupe. Préfixes à savoir : méth, éth, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, déc (1→10). Ajouter cyclo- pour un cycle, N- pour une amine substituée sur l'azote. Il faut savoir nommer une formule et représenter une formule à partir d'un nom — question quasi systématique.
Ce qu'on te demande
Formulations
Fréquence
Nommer une molécule
« Donner le nom de… »
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Représenter à partir d'un nom
« Écrire la formule semi-développée »
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Trouver la chaîne principale
« Chaîne la plus longue »
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Numéroter (indices)
« Plus petit indice au groupe »
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Nommer un ester
« …-oate de …-yle »
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A · CARTOGRAPHIE ❓ Toutes les questions-types
Dès que tu lis le mot vert, sors la copie.
QT1 — « construire le nom »→ ramifications + chaîne principale + suffixe.
QT2 — « préfixe de la chaîne »→ méth/éth/prop/but… (nb de C).
QT3 — « chaîne principale »→ la plus longue contenant le groupe.
QT4 — « numéroter »→ plus petit indice au groupe caractéristique.
QT6 — « nommer un ester »→ …-oate de …-yle (acide + alcool).
QT7 — « nommer une molécule »→ appliquer la méthode.
QT8 — « du nom à la formule »→ lire le nom à l'envers.
B · LE CŒUR ✍️ Les copies pré-rédigées — à apprendre
Fil rouge = nommer/représenter des molécules simples (propan-1-ol, 2-méthylpropanal, éthanoate d'éthyle). Le jour J tu ne changes que l'orange.
QT1 — La méthode (l'ordre du nom)🔥🔥🔥
On a : le nom se construit dans l'ordre —ramifications (alphabétique) + préfixe de la chaîne principale + suffixe de la fonction.
QT2 — Les préfixes (compter les carbones)🔥🔥🔥
or le préfixe donne le nombre de carbones de la chaîne principale :méth(1) éth(2) prop(3) but(4) pent(5) hex(6) hept(7) oct(8) non(9) déc(10).
QT3 — La chaîne principale🔥🔥
soit : la chaîne principale est la plus longue chaîne carbonée contenant le groupe caractéristique ; on lanumérote pour donner le plus petit indice au groupe.
QT4 — Le suffixe de la fonction🔥🔥🔥
or le suffixe indique la famille : -ol (alcool), -al (aldéhyde), -one (cétone), acide …-oïque, -amine, -amide ; précédé si nécessaire del'indice du carbone porteur.
QT5 — Les ramifications🔥🔥
soit : les groupes latéraux (méthyl, éthyl, chloro…) sont cités par ordre alphabétique, chacun précédé de l'indice de son carbone ;cyclo- pour un cycle, N- sur l'azote d'une amine.
QT6 — Le cas de l'ester🔥🔥🔥
On retient : un ester R–CO–O–R′ se nomme «…-oate de …-yle» : partie acide (…-oate) puis partie alcool (…-yle). Ex. CH3–COO–CH2CH3 = éthanoate d'éthyle.
🚫 La chaîne principale doit contenir le groupe caractéristique (pas juste la plus longue).
🚫 Numéroter pour le plus petit indice au groupe (priorité à la fonction).
🚫 Ramifications par ordre alphabétique (éthyl avant méthyl).
🚫 Ester : …-oate de …-yle (acide en premier, alcool en second).
🚫 Ne pas noter les indices évidents (–CHO, –COOH en bout = C1).
🚫 N- pour l'azote (N-méthyl…) ; cyclo- pour un cycle.
E · BARÈME 💯 Où sont les points
Ce qui rapporte
Points
Chaîne principale + préfixe correct
0,5 pt
Suffixe de la fonction + indice
0,5 pt
Ramifications (nom, indice, ordre)
0,5 pt
Ester / représentation à partir du nom
0,5 pt
E · ENTRAÎNEMENT 📜 Annales « nomenclature »
Nommer / représenter une molécule : réflexe noté dans presque tout sujet de synthèse. ✅ = version interactive locale · 🔒 À FAIRE = corrigé / dossier. 🟢 fort · 🟡 moyen.
— Sujets interactifs locaux (à faire en priorité) —
📚 Corpus complet dans ton dossier :« 12- Synthèse en chimie organique ». Réflexe : ramif (alphabétique) + préfixe chaîne + suffixe ; ester = …-oate de …-yle.
E · ENTRAÎNEMENT 🎮 QCM type-bac — nomenclature
Énoncés ancrés dans tes vrais sujets. Réponds, puis « voir le sujet corrigé ».